气功外气对核酸溶液紫外吸收影响的观察

严   新          (重庆市中医研究所)

郑昌学   周广业   (清华大学生物科学与技术系)

陆租荫     　    (中国科学院高能物理研究所)

摘    要

本工作研究了气功外气对小牛胸腺DNA和酵母RNA的作用。实验表明，气功外气可以使DNA和RNA在257nm处的紫外吸收峰值增加，而且对DNA有明显的延续作用，其原因尚待进一步研究。

气功是中华民族的宝贵遗产。它对于增进人体健康和治疗疾病都有明显的效果。在国际上正在受到愈来愈大的重视。

为了探索气功外气对生物大分子可能产生的作用，我们选择了小牛胸腺DNA和酵母RNA作为发功对象，观察了气功外气对DNA和RNA溶液紫外吸收的影响。

材 料 和 方 法

一、DNA秘RNA溶液：

   小牛胸腺DNA为中国科学院生物物理所生化试剂厂产品，酵母RNA为上海东风生化试剂厂产品。取上述DNA和RNA溶于无离子水，为了避免其它因素的作用，没有加任何酸和碱，经离心去除不溶物，上述溶液置于冰箱备用。

二、紫外吸收的测定：

   使用瑞士康强型自动记录快速扫描紫外一可见光分光光度计，在220—340nm波长范围内连续扫描，扫描速度1000nm／Nman。

三、发功：   

实 验 结 果

一、核酸溶液的稳定性：

  将准备接受发功的2号样品，从发功前2小时起，每隔20分钟自分光宽度计自动进行一次220—340nm的紫外波长扫描，分别得到9701一9704四条紫外吸收曲线。在2号样品接受发功前再进行一次波长扫描，得到0201扭线，这五条曲线基本重叠(见图1)。因9701、9702、9703三条曲线完全重叠，因此图中只选用了9701和9704曲线。由此结果说明DNA样品是稳定的。

二、接受发功后DNA溶液紫外吸收的变化：

在气功师对2号样品发功15分钟后，立即对其进行紫外波长扫描，得到0501曲线。比较0501和0201曲线,可以看到DNA溶液接受发功后在232～234nm和257nm处的紫外吸收有明显的增加。(见图2和表1)

2号DNA样品在窒温下放置约45分钟后，再进行紫外波长扫描，得到1001曲线，其232～234nm和257nm处的紫外吸收在继续增加(见图2和表1)。过二十分钟后，气功师对2号DNA样品进行第二次发功，测得1301紫外吸收曲线；过约1小时后，再接受第三次发功，测得紫外吸收曲线为1601，而1001、1301、1601这三条曲线是重叠的(参见表1，曲线图从略)，说明第二次和三次发功没有引起样品紫外吸收的进一步变化。但该样品溶液在加盖的石英吸收池中放置10小时过夜后，于次日晨再进行紫外波长扫描，得到1901曲线(见图2和表1)。结果表明，DNA样品溶液在220nm至340nm处的紫外吸收值均大幅度升高。例如在257nm处的紫外吸收值比接受发功前增加了12％，232～234nm处的紫外吸收值增加了33.8％。而没有接受过发功，一直放在分光光度计旁的原始DNA溶液，同样放置过夜后，于次日晨与2号DNA样品一起先后进行紫外波长扫描，得到2201曲线。将其与发功前的9704曲线比较(见图3)，可以看到，除在220至240nm处和290至340nm处有些变化外，其余部分二条曲线是基本重叠的，紫外吸收基本保持不变。由此说明，2号DNA样品溶液紫外吸收的改变，完全是气功外气作用的结果。

   图1   DNA溶液样品稳定性的测定  

2号DNA样品从发功前二小时起，每隔20分钟进行一次220一240nm的紫外波长扫描，分别得9701，9702，9703，9704四条曲线。因9701一9703完全重叠，这里只列出9701和9704二条曲线，2号样品接受气功师发功前再进行测定，得0201曲线。

图2   气功外气对DNA溶液紫外吸收的影响

2号DNA样品经第一次发功后立即进行紫外波长扫描，结果得0201曲线。放置45分钟后再扫描，得到1001曲线。1901曲线是该样晶再经第二次发功和第三次发功后室温放置10小时，紫外波长扫描的结果。

图3 对照DNA样品的紫外波长扫描曲线

未接受发功的DNA对照溶液，置分光光度计旁14小时后进行紫外波长扫描得到2201曲线，9704曲线参见图1。

上述实验是1987年2月27日晚进行的。3月4日晚我们与气功师严新又重复了此实验。DNA溶液与27目实验所用的相同，接受发功的样品仍置于2号石英吸收池中。另有一个3号对照样品始终放在分光光度计内，未接受过发功。

实验测定结果列于表2(紫外波长扫描曲线从略)。由表2 中可见，2号样品在接受发功前是稳定的，测定了四次，变化很小。接受第一次发功后样品尚无变化，经第二次，尤其是第三次发功后，257nm处的紫外吸收值增加了4.4％，而3号对照样品却始终未有变化，说明气功外气对DNA溶液确有作用。

表1 1987年2月27日晚气功外气对DNA溶液作用

的实验的测定结果（2^*接受发功的样品）

表2 1987年3月4日晚重复气功外气

对DNA溶液作用的实验

图4 RNA样品稳定性的测定

7301—发功前五小时测得的紫外吸收曲线

7801—该样品在五小时后发功前测得的曲线

图5 气功外气对RNA溶液紫外吸收的影响

7301—见图4   

7701—第一次发功后测得的紫外吸收曲线

8001—第二次发功后测得的紫外吸收曲线

表1和表2中的数据都是由原强860分光光度计的“峰检测”功能自动进行检测而得到的。

三、气功外气对RNA溶液紫外吸收的影响：

用上述相同的方法，测定了气功外气对酵母RNA溶液紫外吸收的影响。RNA溶液于发功前在室温下放置了5小时，其紫外吸收曲线没有可见的变化(见图4)，而接受发功后，RNA溶液在230nm处的紫外吸收降低，而在257nm处的紫外吸收增加。第一次发功和第二次发功后的结果相似(见图5)。

讨    论

一、我们的实验结果表明：气功师严新的气功外气对DNA溶液的紫外吸收有明显的影响，增加了核酸所特有的257nm处的紫外吸收值。根据DNA的生物化学研究，当维持DNA的双螺旋结构的氢键破裂时，其257nm处的紫外吸收会增加。在生物化学中称此现象为“增色效应”。而气功外气引起DNA溶液在257nm处紫外吸收的明显增加，与其氢键破裂相关，其原因还有待进一步的研究。

实验还表明，气功外气也能引起RNA溶液紫外吸收的改变，增加它在257nm处的紫外吸收，降低它在230nm处的紫外吸收。其原因尚待进一步研究。

二、从DNA溶液接受发功后的紫外吸收的变化来看，气功外气对DNA溶液的作用有延续性。即在停止发功后，样品的紧外吸收在一段时间内还会继续发生变化。这种延续作用的机制尚待研究。    (清华大学气功科研协作组)

2015-06-27 09:44:16